認證服務

申請醫(yī)療器械質量認證應向認證機構報送以下材料：
申請方授權代表簽署的產品質量認證申請書、質量體系認證申請書；
申請單位營業(yè)執(zhí)照或注冊證明文件 (復印件)；
申請單位質量手冊，必要時提供企業(yè)的程序文件；
申請認證的產品或質量體系覆蓋的產品標準；
申請方聲明執(zhí)行的標準；
醫(yī)療器械產品注冊證 (復印件)；
產品生產全過程情況總結，產品生產流程及特殊過程、關鍵過程說明；
近三年產品銷售情況及用戶反饋信息； ISO13485
主要外購、外協(xié)件清單；
其他材料，如企業(yè)產品目錄、產品簡介、產品宣傳材料等；為其提供過認證咨詢的組織和人員的信息。